Лекарства

Магне В6

2010-08-11T06:23:50Z

Информация для профессионалов здравоохранения !

Соглашение об использовании

Магне В6 - Досье препарата
Особенности и преимущества

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата МАГНЕ В6®

Регистрационный номер:

Торговое название препарата Магне В6®

Лекарственная форма:

Таблетки, покрытые оболочкой. Раствор для приема внутрь.

Состав

Таблетки, покрытые оболочкой
Ядро таблетки: Действующие вещества: Магния лактата дигидрат* - 470 мг
Пиридоксина гидрохлорид - 5 мг Вспомогательные вещества: сахароза, каолин тяжелый, акации камедь, карбоксиполиметилен 934, тальк (магния гидросиликат), магния стеарат.
Оболочка таблетки: акации камедь, сахароза, титана диоксид, тальк (магния гидросиликат), воск карнаубский (порошок).
* - эквивалентно содержанию магния (Mg++) 48мг

Раствор для приема внутрь
Действующие вещества: Магния лактата дигидрат* * - 186,00 мг
Магния пидолат** - 936,00 мг
Пиридоксина гидрохлорид - 10,00 мг Вспомогательные вещества: натрия дисульфит, натрия сахаринат, ароматизатор вишнево-карамельный, вода очищенная до 10 мл.
* * - эквивалентно суммарному содержанию магния (Mg++) 100мг

Описание

Таблетки покрытые оболочкой: овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, с гладкой блестящей поверхностью.
Раствор для приема внутрь: прозрачная жидкость коричневого цвета с запахом карамели.

Фармакотерапевтическая группа Магния препарат.

Код АТХ: A11JB

Фармакодинамика

Магний является жизненно важным элементом, который находится во всех тканях организма и необходим для нормального функционирования клеток, участвует в большинстве реакций обмена веществ. В частности, он участвует в регуляции передачи нервных импульсов и в сокращении мышц. Организм получает магний вместе с пищей. Недостаток магния в организме может наблюдаться при нарушении режима питания (диета) или при увеличении потребности в магнии (при повышенной физической и умственной нагрузке, стрессе, беременности, применении диуретиков). Пиридоксин (витамин В6) участвует во многих метаболических процессах, в регуляции метаболизма нервной системы. Витамин В6 улучшает всасывание магния из желудочно-кишечного тракта и его проникновение в клетки. Содержание магния в сыворотке: от 12 до 17 мг/л (0,5 - 0,7 ммоль/л) говорит об умеренной недостаточности магния. ниже 12 мг/л (0,5 ммоль/л) говорит о тяжелом дефиците магния.

Фармакокинетика

Всасывание магния в желудочно-кишечном тракте составляет не более 50% от принимаемой внутрь дозы. 99% магния в организме находится внутри клеток. Примерно 2/3 внутриклеточного магния распределяется в костной ткани, а другая 1/3 находится в гладкой и поперечно-полосатой мышечной ткани. Выводится магний преимущественно с мочой. С мочой выводится по меньшей мере 1/3 от принимаемой дозы магния.

Показания к применению

Установленный дефицит магния, изолированный или связанный с другими дефицитными состояниями, изолированный или связанный с другими дефицитными состояниями, сопровождающийся такими симптомами, как: повышенная раздражительность, незначительные нарушения сна; желудочно-кишечные спазмы или учащенное сердцебиение; повышенная утомляемость, боли и спазмы мышц, ощущение покалывания.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/минуту), фенилкетонурия, детский возраст до 6 лет (для таблетированной лекарственной формы) и до 1 года (для раствора), при непереносимости фруктозы, синдроме нарушенной абсорбции глюкозы или галактозы или дефиците сахарозы-изомальтозы. С осторожностью:
При умеренной недостаточности функции почек, так как существует риск развития гипермагниемии.

Применение при беременности и в период лактации

Магний В6 может применяться в период беременности только по рекомендации врача. Магний проникает в грудное молоко. Следует избегать применения препарата в период лактации и кормления грудью.

Способ применения и дозы

Перед приемом препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Таблетки покрытые оболочкой:
Взрослым рекомендуется принимать 6-8 таблеток в сутки.
Детям старше 6 лет (массой тела более 20кг) 4-6 таблеток в сутки.

Раствор для приема внутрь.
Взрослым рекомендуется принимать 3-4 ампулы в сутки.
Детям старше 1 года (масса тела более 10 кг) суточная доза составляет 10-30 мг/кг и равняется 1-4 ампулам. (Читайте продолжение)

Суточную дозу следует разделить на 2-3 приема, принимать во время еды, запивая стаканом воды.
Раствор в ампулах растворяют в 1/2 стакана воды для приема 2-3 раза в день во время еды.
В среднем продолжительность лечения 1 месяц.
Лечение следует прекратить сразу же после нормализации уровня магния в крови.

Внимание:
Самонадламывающиеся ампулы с Магне В6 не требуют использования пилочки. Чтобы открыть ампулу, возьмите ее за кончик, предварительно покрыв ее куском ткани, и отломите ее резким движением

Побочное действие

Аллергические реакции к компонентам препарата. Расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта: боли в животе, запор, тошнота, рвота, метеоризм.

Передозировка

При нормальной функции почек пероральный прием магния не вызывает токсических реакций. Однако, отравление магнием может развиваться при почечной недостаточности. Токсические эффекты в основном зависят от содержания магния в сыворотке крови. Симптомы передозировки: снижение артериального давления, тошнота, рвота, депрессия, замедление рефлексов, искажение результатов электрокардиограммы, угнетение дыхания, кома, остановка сердца и паралич сердца, анурический синдром.
Лечение: регидратация, форсированный диурез. При почечной недостаточности необходим гемодиализ или перитонеальный диализ.

Взаимодейтсиве с другими лекарственными препаратами

Одновременное применение препаратов, содержащих фосфаты или соли кальция, может значительно уменьшать всасывание магния в желудочно-кишечном тракте.
Препараты магния снижают всасывание тетрациклина, рекомендуется делать интервал 3 часа перед применением Магне В6 .
Магний ослабляет действие пероральных тромболитических средств, уменьшает усвоение железа.
Витамин В6 угнетает активность Леводопы.

Особые указания

Информация для больных сахарным диабетом: таблетки, покрытые оболочкой, содержат сахарозу в качестве вспомогательного вещества.
В случае сопутствующего дефицита кальция, дефицит магния должен быть устранен до начала введения дополнительного приема кальция.
При частом употреблении слабительных средств, алкоголя, напряженных физических и психических нагрузках потребность в магнии возрастает, что может привести к развитию дефицита магния в организме.
Ампулы содержат сульфит, который может вызывать или ухудшать реакции аллергического типа, включая анафилактические реакции, у больных группы риска.
Препарат в лекарственной форме таблетки предназначен только для взрослых и детей в возрасте старше 6 лет. Для детей младшего возраста рекомендуется препарат в лекарственной форме раствор для приема внутрь.

Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами

Не влияет.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой:
По 10 таблеток в блистер из ПВХ/фольги алюминиевой. По 5 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Раствор для приема внутрь
По 10 мл препарата в ампулы темного стекла (гидролитический класс II ЕФ), запаянные с двух сторон, с линией разлома и нанесением кольца белого цвета на каждую из сторон. По 10 ампул в упаковочном вкладыше из картона вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Срок годности

Таблетки, покрытые оболочкой: 2 года
Раствор для приема внутрь: 3 года
Препарат нельзя применять после истечения срока годности.

Условия хранения

Таблетки, покрытые оболочкой: в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Раствор для приема внутрь: в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель
Санофи Винтроп Индустрия.
82, Авеню Распай, 94250 Жантийи - Франция

Претензии потребителей направлять по адресу в России:
Москва, 115035, Садовническая ул. д. 82, стр. 2,

Диклофенак ретард (Акрихин)

2010-08-11T06:23:50Z

Информация для профессионалов здравоохранения !

Соглашение об использовании

ДИКЛОФЕНАК ретард Международное непатентованное название

DICLOFENAC

Синонимы

Алловоран, Бетарен, Вольтарен, Дигнофенак 100, Диклак, Дикло, Диклобене, Диклоберл ретард, Дикложесик, Дикломелан, Диклонат П, Диклоран, Диклориум, Диклофен, Дифизал-СР, Клофенак, Ксенид, Наклофен, Ново-Дифенак, Олфен, Ортофен, Реводина ретард, Румафен, Фелоран ретард, Форгенак, Экофенак, Этифенак

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат

Состав

1 таблетка ретард содержит 100 мг диклофенака натрия

Фармакологическое действие

Нестероидный противовоспалительный препарат. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и умеренное жаропонижающее действие, обусловленное угнетением синтеза простагландинов. При ревматических заболеваниях уменьшает боли в суставах в покое и при движении, а также утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений. Подавляет агрегацию тромбоцитов.

При длительном применении оказывает десенсибилизирующее действие.

Фармакокинетика

Абсорбируется из ЖКТ практически полностью. Пища замедляет скорость абсорбции диклофенака, не влияя, однако, на ее степень.

Дикдофенак метаболизируется в печени при первом прохождении, после чего в кровоток поступает около 50% принятого внутрь препарата. Связывание с белками плазмы - 99%. Диклофенак хорошо проникает в ткани и, что особенно важно, в синовиальную жидкость, где его концентрация увеличивается медленнее, чем в плазме, но достигает более высоких значений.

С мочой выводится около 65% дикофенака в виде метаболитов и менее 1% - в неизмененном виде. Около 35% диклофенака выводится с калом.

Показания к применению суставной синдром (ревматоидный артрит, артрозы, болезнь Бехтерева, остеоартрит, подагра);боли в позвоночнике;невралгии;миалгии;болевой синдром и воспаление после операций и травм;аднексит;проктит;инфекционно-воспалительные заболевания (в качестве вспомогательного средства)Режим дозирования

Взрослым препарат назначают по 100 мг (1 таблетке ретард) 1 раз/сут во время еды.

Побочное действие

Возможно: тошнота, анорексия, метеоризм, запор, диарея, головокружение, головная боль, бессонница.

Крайне редко: анемия, лейкопения, нарушения зрения, судороги, нарушение функции печени и/или почек.

В отдельных случаях: возникновение эрозивно-язвенных поражений ЖКТ.

Противопоказания эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения;аспириновая триадабеременность (III триместр);детский возраст;повышенная чувствительность к препарату Особые указания

С осторожностью препарат назначают пациентам с эрозивно-язвенным поражением ЖКТ в анамнезе, при рвоте с кровью и мелене, выраженном нарушении функции печени и почек.

В случае появления кожных высыпаний при лечении Диклофенаком прием препарата необходимо сразу прекратить.

В период беременности препарат назначают только в случае крайней необходимости.

Лекарственное взаимодействие

Диклофенак-ретард при одновременном назначении может увеличивать концентрацию дигоксина и лития в плазме крови.

Взаимодействие диклофенака с салицилатами не имеет клинического значения, Диклофенак-ретард не усиливает эффект пероральных антикоагулянтов и гипогликемизирующих препаратов.

Не рекомендуется назначать Диклофенак-ретард одновременно с метотрексатом в связи с повышенным риском развития выраженных нарушений функции почек

Форма выпуска

20 таблеток ретард по 100 мг

Препарат произведен в сотрудничестве с фирмой IРСА, Индия

Инфезол 40 (Berlin-Chemie)

2010-08-11T06:23:50Z

Информация для профессионалов здравоохранения !

Соглашение об использовании

Инфезол® 40

Парантеральное питание4%-й раствор аминокислот с высокой биологической активностьюблагоприятный эффект, связанный с уменьшением расхода белка для энергетического обмена благодаря подводу ксилитаподдержание водного и электролитного баланса Состав

В одном литре содержится:
L-аланина	4,00 г
Глицина	7,00 г
L-аргинина	4,55 г
L-аспарагиновой кислоты	2,00 г
L-глутаминовой кислоты	5,00 г
L-гистидина	1,35 г
L-изолейцина	2,10 г
L-лизина г/х (соответ. 2,00 г L-лизина)	2,50 г
L-метионина	1,75 г
L-лейцина	2,75 г
L-фенилаланина	3,15 г
L-треонина	1,60 г
L-триптофана	0,50 г
L-валина	2,25 г
Ксилитола	50,00 г
Натрия ацетата 3 H2O	3,40 г
Калия хлорида	1,86 г
Магния хлорида 6 Н2О	0,51 г
Натрия гидроокиси	0,60 г
Натрия дисульфита (соот. 12,5 мг SO2)	0,02 г
Калия	25,0 ммоль
Натрия	40,2 ммоль
Магния	2,5 ммоль
Хлорида	43,6 ммоль
Ацетата	25,0 ммоль
Теоретическая осмолярность	801,8 мОсмоль/л
Значение рН	5,7-7,0
Титруемая кислотность (в пересчете на значение рН крови)	макс. + 11,6 ммоль/л
Содержание энергии (общее)	1551,0 кДж/л
Общий азот	6,3 г/л
Вода для инъекций	до 1000 мл

Фармакотерапевтическая группа

Инфузионный раствор. Инфузионный раствор L-аминокислот с углеводами и электролитами для парентерального питания.

Показания к применению

Парентеральное питание. Профилактика и терапия состояний белкового дефицита различного генеза (при ожогах, операциях, потери крови) и введения жидкости.

Противопоказания

Тяжелые поражения печени, определенные нарушения белкового обмена, лактатацидоз, острая черепно-мозговая травма, гипергидратация, отравления метанолом, повышенная чувствительность к натрия дисульфиту.

Побочные действия

Обычно Инфезол 40 переносится хорошо. Очень редко могут иметь место тошнота, рвота, озноб и раздражение стенок вен, в частности, при слишком высокой скорости введения.

У грудных детей слишком быстрое вливание препарата может привести к гиперкалиемин и аммиачной интоксикации.

Взаимодействие с другими средствами

В связи с повышенным риском микробного загрязнения и несовместимости, растворы содержащие аминокислоты, не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

Введенный вместе с Инфезолом 40 тиамин (витамин В1) может расщепляться.

Руководство по дозировке

Для взрослых: от 0,6 до 1,0 г аминокислот (до 25 мг Инфезола 40 на кг веса тела / в сутки).

При катаболических состояниях: от 1,3 до 2,0 г аминокислот (до 50 мл Инфезола 40 на кг веса тела / в сутки).

В грудном и детском возрасте: от 1,5 до 2,5 г аминокислот (до 60 мл Инфезола 40 на кг веса тела / в сутки).

Особые указания

В связи с тем, что в Инфезоле 40 содержится дисульфит натрия, препарат нельзя применять астматикам, у которых наблюдается повышенная чувствительность к сульфитам!

Форма выпуска

Инфузионный раствор в стеклянных флаконах по 100, 250 и 500 мл.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 С! Лекарственное средство хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности: 24 месяца.

Условия отпуска: По рецепту врача!

БРУСНИВЕР®

2010-08-11T06:23:50Z

Регистрационный номер:

Торговое название препарата

БРУСНИВЕР®

Лекарственная форма
сбор растительный- сырье измельченное
сбор растительный - порошок

Состав
Брусники листьев 50%
Шиповника плодов 20%
Зверобоя травы 20%
Череды травы 10%

Описание

Измельченное сырье. Смесь неоднородных частиц листьев, стеблей, цветков, околоплодников, плодов, лепестков, веточек и цветоносов от светло-зеленого до темно-зеленого, реже от светло-коричневого до коричневого, оранжево-красного, желтовато-белого цвета.

Запах слабый. Вкус водного извлечения горьковатый, вяжущий.

Порошок. Смесь неоднородных частиц листьев, стеблей, цветков, околоплодников, плодов, лепестков, веточек и цветоносов серовато-зеленого цвета с беловато-желтыми и коричневато-красными, коричневыми и темно-коричневыми вкраплениями.

Запах слабый. Вкус водного извлечения горьковатый, вяжущий.

Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное, противовоспалительное и диуретическое средство растительного происхождения.

Фармакологическое действие
Настой и отвар сбора обладают противомикробным (в отношении стафилококка, кишечной палочки, синегнойной палочки, протея и некоторых других микроорганизмов), противовоспалительным, диуретическим действием.

Показания к применению
Настой и отвар применяют в качестве противомикробного, противовоспалительного и диуретического средства в комплексной терапии острых и хронических заболеваний в урологии (цистит, уретрит, простатит), гинекологии (вагинит, вульвит неспецифической этиологии) и проктологии (проктит, воспаление геморроидальных узлов, анальные трещины, колит).

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Способ применения и дозы
Бруснивер применяют внутрь или местно, в виде настоя или отвара.

Отвар: около 8 г (4 чайные ложки) сбора помещают в эмалированную посуду, заливают 500 мл ( 2,5 стакана) кипящей воды, настаивают в течение 1 часа, кипятят под крышкой на слабом огне в течение 15 минут, повторно настаивают при комнатной температуре 45 минут, процеживают, оставшееся сырье отжимают.

Настой: 2 фильтр-пакета (4 г) сбора помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 200 мл ( 1 стакан) кипятка, накрывают и настаивают 30 минут, периодически надавливая на пакетики ложкой, затем их отжимают.

Перед употреблением отвар (настой) рекомендуется взбалтывать.

Внутрь отвар (настой) назначают в теплом виде по 1/4-1/3 стакана 3-4 раза в сутки.

Местно теплый отвар (настой) в неразбавленном виде применяют для микроклизм по 25-50 мл; для орошений, спринцеваний, ванночек, примочек отвар (настой) разбавляют в 2-4 раза.

В урологии отвар (настой) применяют внутрь по указанной схеме в течение 1-3 недель. При хроническом течении заболевания курс лечения может быть увеличен до нескольких месяцев по согласованию с лечащим врачом. Одновременно отвар (настой) можно применять местно (микроклизмы) в течение 1-2 недель 1-2 раза в сутки.

В гинекологии отвар (настой) применяют внутрь по указанной схеме в течение 2-4 недель и одновременно местно (ванночки, орошения, спринцевания, примочки, микроклизмы) 1-2 раза в сутки.

В проктологии отвар (настой) применяют в течение 1-3 недель одновременно внутрь по 1/4-1/3 стакана и местно в виде теплых примочек 1-3 раза в сутки и микроклизм по 50 мл на ночь.

При колитах отвар (настой) применяют только внутрь.

Побочные действия
Возможны аллергические реакции.

Форма выпуска
Измельченное сырье по 25 г, 30 г, 35 г, 50 г, 75 г, 100 г в пачках картонных с внутренним пакетом.
Порошок в фильтр-пакетах по 2.0 г; по 10 шт. или 20 шт. в пачках картонных.

Условия хранения
Хранят в сухом, защищенном от света месте; приготовленный отвар (настой) – в прохладном месте не более 2-х суток.
Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек
Отпускается без рецепта.

ПИМИДЕЛЬ

2010-08-11T06:23:50Z

Регистрационный номер:
Торговое название: ПИМИДЕЛЬ.
Международное непатентованное название: пипемидовая кислота
Химическое название: 8-этил-5,8-дигидро-5-оксо-2-( 1 -пиперазинил)-пиридо (2,3-d) пиримидин-6-карбоновая кислота.

Лекарственная форма: капсулы
Состав
Активное вещество: пипемидовая кислота 200 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия крахмалгликолат, магния стеарат.
Состав оболочки капсулы: желатин, титана диоксид (Е 171), индигокармин (E I32), хинолиновый желтый (Е 104), железа оксид желтый (Е 172).

Описание
Твердые, желатиновые капсулы №1. Крышка капсулы темно-зеленого цвета, тело капсулы - кремовато-желтоватого цвета. Содержимое капсулы: порошок белого или слегка желтоватого цвета, допускается комкование порошка.

Фармакотерапевтическая группа: противомикробное средство, хинолон
Код АТХ J01MB04

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Относится к группе хинолоновых препаратов и применяется при лечении инфекций мочевыводящих путей, вызываемых чувствительными к пипемидовой кислоте возбудителями. Препарат оказывает бактерицидное действие.
Пипемидовая кислота связывается с ферментом ДНК-гиразой, который участвует в процессе редупликации ДНК и тем самым приводит к ингибированию репликации ДНК бактерий. Такое действие более выражено в отношении микроорганизмов, которые находятся в фазе пролиферации. Высокие концентрации пипемидовой кислоты ингибируют как синтез РНК, так и синтез бактериальных белков. Проведенные в условиях in vivo исследования показали эффективность лечения инфекционных заболеваний, вызванных бактериями: Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria.
Процент возникновения устойчивости составляет от 10% (Escherichia coli, Staphylococcus aureus) до 62% (Pseudomonas aeruginosa). Грамположительные микроорганизмы обладают устойчивостью к пипемидовой кислоте. Создает высокие концентрации и моче, активность усиливается при ощелачивании мочи.

Фармакокинетика
После перорального применения быстро всасывается, биологическая доступность составляет 30-60%. После приема внутрь в дозе 400 мг, максимальная концентрация препарата (3,5 мкг/мл) достигается через 70-80 минут.
Высокие концентрации действующего вещества создаются в почках и предстательной железе. Проникает через плаценту, в материнское молоко проникает в следовых количествах. Пипемидовая кислота большей частью выделяется из организма через почки в неизменной форме. В суточной моче определяется 50-85% введенной дозы препарата. Выделение пипемидовой кислоты находится в прямой зависимости от клиренса креатинина. Время полувывеления препарата при нормальной функции почек составляет 2 часа 15 минут, а обший клиренс 6,3 мл/мин.
У больных с нарушениями функции почек отмечаются несколько более высокие концентрации препарата в плазме крови чем у здоровых добровольцев. Период полувыведения из плазмы крови несколько удлинен и составляет 5,7-16 часов. При тяжелых нарушениях почечной функции в моче также создается терапевтическая концентрация.

Показания к применению
Острые и хронические инфекционные заболевания мочевыводящих путей, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами (уретрит, цистит, пиелонефрит, и др.), простатит. Профилактика инфекций при катетеризации, эндоскопии и побочных инструментальных вмешательствах.

Противопоказания тяжелые нарушения функции печени и почек (при снижении клиренса креатинина ниже 60 мл/мин. и при показателях креатинина в сыворотке свыше 265 ммол/л); беременность (особенно I - III триместры) и период лактации; детский возраст, органические поражения центральной нервной системы: инфекции, вызванные устойчивыми к препарату возбудителями; повышенная чувствительность к пипемидовой кислоте.

Способ применения и дозы
Средняя доза для взрослых - 2 раза по 2 капсулы в день (утром и вечером) перед едой. При стафилококковых инфекциях интервал дозировки не должен превышать 8 часов. При наличии устойчивых микроорганизмов можно увеличить среднюю дозу в 2 раза. Курс лечения 10 дней, при необходимости продлевается врачом. При заболевании почек продолжительность терапии составляет от 3 ло 6 недель, при простатите 6-8 недель. Вo время терапии больному рекомендуется обильное питье.

Побочные действия
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, понос.
Со стороны нервной системы: нарушение зрения, головная боль, головокружение, слабость. Очень редко депрессивные расстройства, галлюцинации и психозы, периферические нарушения в виде мышечной слабости и миалгии. (Читайте продолжение)

Очень редко могут возникать большие судорожные припадки.
Со стороны кожных покровов: фоточувствительность с эритемой, а также возможна аллергическая сыпь, крапивница и зуд. Пипемидовая кислота у пациентов с дефицитом глюкозы-6-дигидрогеназы может вызвать гемолитическую анемию.

Передозировка
При передозировке препарата могут наблюдаться тошнота, рвота, головная боль, спутанность сознания, тремор, в более тяжелых случаях - судороги. Рекомендуется провести промывание желудка, контролировать жизненные функции (кровообращение, дыхание). Выведение препарата из организма можно ускорить с помощью форсированного диуреза. Препарат хорошо выводится из плазмы крови гемодиализом. Специфического антидота не существует.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Пипемидовая кислота вызывает ингибирование печеночного фермента Р450, в связи с чем, особенно важные реакции взаимодействия отмечаются после одновременного применения препарата с теофиллином и кофеином. Существенное увеличение концентрации этих двух препаратов в плазме крови, в результате замедления их метаболизма, может являться причиной проявления их нежелательных действий.

Особые указания
При появлении аллергических реакций к препарату - необходимо прекратить его применение. При длительном применении препарата следует следить за общими показателями крови, проводить печеночные и почечные пробы и повторять антибиотикограмму. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата лицам пожилого возраста (старше 70 лет) и больным с нарушением функции почек. При лечении избегать воздействия солнечных лучей и кварцевания из-за возможной фотосенсибилизации. Соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам имеющим в анамнезе кровоизлияние в мозг, нарушение мозгового кровообращения и спазмы сосудов головного мозга, а также судороги. Больным с эпилепсией назначать строго следуя показаниям с соблюдением мер предосторожности. Пипемидовую кислоту не рекомендуется назначать при олигурии и анурии. В течение курса лечения рекомендуется увеличить количество потребляемой жидкости (под контролем диуреза).

Форма выпуска
Капсулы по 200 мг. По 10 капсул в блистере из ПВХ/Ал-фольги; 2 блистера в картонной пачке, вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения.
В сухом месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
5 лет.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек
По рецепту врача.

Производитель
КРКА, д.д.. Ново место. Шмарьешка цеста, 6, 8501, Ново место, Словения

Представительство в России:
123022. Москва. ул. 2-я Звенигородская, д 13. стр. 41

Контролок

2010-08-11T06:23:50Z

(pantoprazole | пантопразол)

Регистрационный номер
Торговое название: Контролок
Международное непатентованное название (МНН): пантопразол
Лекарственная форма: таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой

Состав

Ядро:
Активное вещество: пантоттразола натрия сесквигидрат 22,57 мг или 45,1 мг, соответствует пантопразолу - 20 мг или 40 мг соответственно.
Вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный, маннитол, кросповидон, повидон К90, сальция стеарат, вода очищенная;

Оболочка:
гипромелоза-2910, повидон К25, титана диоксид Е171, оксид железа желтый Е172, пропиленгликоль, эудрагит L 30D-55*, триэтилцитрат. *Состав дисперсии Эудрагита L 30D-55: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер, полисорбат 80, натрия лаурилсульфат.

Коричневые чернила Opacode S-1-26514 для нанесения маркировки на таблетки: шеллак (shellac); оксид железа, Е172, красный, CL 77491; оксид железа, Е172, черный, CL 77499; оксид железа, Е172, желтый, CL 77492; соевый лецитин; диоксид титана, Е171, CL 77891; диметикон 1510 (эмульсия полидиметилсилоксан).

Описание

Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета с ядром от белого до почти белого цвета. На одной стороне таблетки коричневыми чернилами напечатано: Р20 для дозировки 20 мг, Р40 для дозировки 40 мг.

Фармакотерапевтическая группа: желез желудка секрецию понижающее средство - протонового насоса ингибитор Код ATX: A02BC02

Фармакологическое действие

Ингибитор протонного насоса (Н+ К+ АТФ-азы). Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя.

Антисекреторная активность. После перорального приема 20 мг препарата Контролок антисекреторный эффект наступает через 1 ч и достигает максимума через 2-4 ч. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизмов к антибиотикам. Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема.

По сравнению с другими ингибиторами протонного насоса Контролок имеет большую химическую стабильность при нейтральном рН, и меньший потенциал взаимодействия с оксидазной системой печени, зависящей от цитохрома Р450. Поэтому Контролок не взаимодействует со многими другими распространенными препаратами.

Фармакокинетика

Пантопразол быстро всасывается после приема внутрь. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) при пероральном применении достигается уже после первой дозы в 20 мг или 40 мг. В среднем, Сmax равная 1,0 1,5 мкг/мл достигается через 2 - 2,5 ч для дозировки 20 мг и 2,0 - 3,0 мкг/мл - через 2,5 ч для дозировки 40 мг. Данный показатель остается постоянным после многократного применения данного препарата.
Объем распределения составляет 0,15 л/кг, клиренс - 0,1 л/ч/кг.
Период полувыведения препарата 1ч.

Фармакокинетика одинакова как после однократного, так и после многократного применения препарата.

Связывание пантопразола с белками плазмы крови составляет 98%. Метаболизируется в печени. Основной путь выведения - через почки (около 80%) в виде метаболитов пантопразола, в небольшом количестве выводится с калом. Основным метаболитом в плазме крови и в моче является десметилпантопразол, конъюгирующий с сульфатом.

Абсолютная биодоступность таблеток пантопразола - 77%. Одновременное, применение их с пищей не влияет на AUC и Сmax.

При применении пантопразола у пациентов с ограниченным функционированием почек (включая пациентов, находящихся на гемодиализе) снижения дозы не требуется. Как и у здоровых пациентов, период полувыведения пантопразола является коротким. Диализируется только очень небольшая часть препарата. Не аккумулируется.

У пациентов с циррозом печени (классы А и В по классификации Child) значение периода полувыведения увеличивается до 3 - 6 ч при применении пантопразола в дозировке 20 мг и до 7 - 9 ч при применении пантопразола в дозировке 40 мг. Показатель AUC увеличивается в 3 - 5 раз (для дозировки 20 мг) и в 5 - 7 раз (для дозировки 40 мг). Сmax увеличивается в 1,3 раза (для дозировки 20 мг) и в 1,5 раза (для дозировки 40 мг) по сравнению со здоровыми пациентами. Небольшое повышение показателя AUC и Сmax у пожилых людей не является клинически значимым.

Показания к применению язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит (в том числе связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП); гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ): эрозивный рефлюкс-эзофагит (лечение), симптоматическое лечение ГЭРБ (т.е. НЭРБ - неэрозивная рефлюксная болезнь); синдром Золлингера-Эллисона; эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами. (Читайте продолжение)

Противопоказания

Гиперчувствительность, диспепсия невротического генеза. Данных о клиническом применении препарата Контролок в педиатрической практике нет.

С осторожностью: беременность, период лактации, печеночная недостаточность.

Способ применения и дозы

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный гастрит (в том числе, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). По 40-80 мг в сутки. Курс лечения - 2 недели при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и 4-8 недель при обострении язвенной болезни желудка. Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки - по 20 мг в сутки.

Эрадикация Helicobacter pylori. Рекомендованы следующие комбинации:

1. Контролок по 20 мг 2 раза в сутки + амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сутки
+ кларитромицин по 500 мг 2 раза в сутки

2. Контролок по 20 мг 2 раза в сутки + метронидазол по 500 мг 2 раза в сутки
+ кларитромицин по 500 мг 2 раза в сутки

3. Контролок по 20 мг 2 раза в сутки + амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сутки
+ метро нидазол по 500 мг 2 раза в сутки. Курс лечения - 7-14 дней.

Рефлюкс-эзофагит.

По 20-40 мг в сутки. Курс лечения - 4-8 недель. Противорецидивное лечение - по 20 мг в сутки.

Синдром Золлингера-Эллисона.

По 40-80 мг в сутки. У пациентов с выраженными нарушениями функции печени дозу следует уменьшить до 40 мг 1 раз в 2 дня. В этом случае необходимо контролировать биохимические показатели крови. При увеличении уровня печеночных ферментов сяедует прекратить применение препарата.

Пожилым пациентам, а также пациентам с нарушенной функцией почек, нельзя превышать суточную дозу 40 мг. Исключением является применение комбинированной антимикробной терапии в отношении Helicobacter pylori, когда и пожилые пациенты должны применять Контролок 40 мг 2 раза в сутки.

Препарат применяют внутрь, запивая жидкостью и проглатывая целиком (таблетки нельзя размельчать или растворять).

По показаниям, требующим приема препарата 1 раз/сут, Контролок следует принимать утром. Установлено, что ни время суток, ни прием пищи не влияют на активность препарата. Но рекомендуемое время приема таблеток Контролок способствует лучшему соблюдению пациентами схемы лечения.

Побочное действие

При приеме Контролока в соответствии с показаниями и в рекомендуемых дозах побочные явления возникают крайне редко.

Назначение пантопразола может сопровождаться следующими побочными реакциями:

Типичные (> 1/100, < 1/10); боли в верхней части живота, диарея, запор, метеоризм; головная боль.

Не типичные (> 1/1 000, < 1/100): тошнота/рвота; головокружение, нарушение зрения (затуманенное зрение); аллергические реакции, такие как зуд и кожная сыпь,

Редкие (> 1/10 000, < /// 000): сухость во рту, артралгия, депрессия, галлюцинации, дезориентация и спутанность сознания, особенно у пациентов предрасположенных к этому, а также усиление данных симптомов в случае, если у пациентов они раннее наблюдались.

Очень редкие (< 1/1 0000, включая отдельные случаи): лейкопения, тромбоцитопения; периферийная эдема; тяжелое гепатоцеллюлярное повреждение приводящее к желтухе с или без печеночной недостаточности; анафилактические реакции, включая анафилактический шок; повышение ферментов печени (трансаминазы, глютамилтранспептидазы); повышение триглицеридов; повышение температуры тела; миалгия, интерстициальный нефрит; крапивница, ангиоэдема; тяжелые кожные реакции, такие как синдром Стивенсена-Джонсона, полиморфная эритема, светочувствительность, сидром Лайелла.

Передозировка

До настоящего времени явлений передозировки в результате применения препарата Контролок отмечено не было. Дозы до 240 мг вводились в/в в течение 2 минут и переносились хорошо. Тем не менее, в случае передозировки и только при наличии клинических проявлений проводится симптоматическое и поддерживающее лечение. Пантопразол не выводится посредством гемодиализа.

Взаимодействие с другими лекарственными веществами

Одновременное применение препарата Контролок может уменьшить всасывание препаратов, чья биодоступность зависит от рН среды желудка (например, соли железа, кетоконазол).

Контролок, в отличие от других ингибиторов протонной помпы, может быть назначен без риска лекарственного взаимодействия: пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, принимающим сердечные гликозиды (дигоксин), б локаторы медленных кальциевых каналов (нифедипин), бета-адреноблокаторы (метопролол); пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта принимающим антациды, антибиотики (амоксициллин, кларитромицин); пациентам, принимающим пероральные контрацептивы; пациентам, принимающим нестероидные противовоспалительные препараты (диклофенак, феназон, напроксен, пироксикам); пациентам с заболеваниями эндокринной системы, принимающим глибенкламид, левотироксин; пациентам с тревожными состояниями и расстройствами сна, принимающим диазепам; - пациентам с эпилепсией, принимающим карбамазепин и фенитоин; пациентам, принимающим непрямые антикоагулянты, такие как варфарин и фенпрокумон, - пациентам, перенесшим трансплантацию, принимающим циклоспорин, такролимус. (Читайте продолжение)

Отмечено таюке отсутствие лекарственного взаимодействия с теофиллином, кофеином и этанолом. Возможно взаимодействие с атазанавиром и ритонавиром.

Особые указания

Перед началом лечения препаратом Контролок следует исключить возможность злокачественного новообразования, поскольку препарат может маскировать симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза.

Форма выпуска

По 14 таблеток в блистер Алюминий ПВХ/ Алюминий ПВХ. 1 или 2 блистера вместе с инструкцией по применению в пачку картонную. По 5 таблеток в блистере, вложенном в складывающуюся картонную обложку. По 3 картонных обложки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

По 7 таблеток в блистере, вложенном в складывающуюся картонную обложку. По 1 или 4 картонных обложки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Срок годности
3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения
При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Производитель
Никомед Ораниенбург ГмбХ, Леницштрассе 70-98 16515 Ораниенбург Германия
Nycomed Oranienburg GmbH Lehnitzstrasse 70-98 16515 Oranienburg Germany

Адрес компании-владельца регистрационного удостоверения:
Никомед ГмбХ Бик-Гульден-Штрассе 2 Д-78467 Констанц Германия
Nycomed GmbH Byk-Gulden-Strasse 2 : 0-78467 Konstanz Germany

Претензии потребителей направлять по адресу: Никомед
119049, Москва, ул. Шаболовка, д. 10, стр. 2.

ФОТИЛ / ФОТИЛ ФОРТЕ

2010-08-11T06:23:50Z

Регистрационный номер:

Торговое название препарата:
Фотил / Фотил форте

Лекарственная форма:

капли глазные

Состав:

Пилокарпина гидрохлорид 20 мг; тимолола малеата в пересчете на тимолол 5 мг; бензалкония хлорида 0,1 мг; лимонная кислота, моногидрат, натрия цитрат, гипромеллоза, вода для инъекций.

Пилокарпина гидрохлорид 40 мг; тимолола малеата в пересчете на тимолол 5 мг; бензалкония хлорида 0,1 мг; лимонная кислота, моногидрат, натрия цитрат, гипромеллоза, вода для инъекций.

Описание:

Прозрачная, слегка горьковатая, бесцветная водянистая жидкость без запаха

Фармакотерапевтическая группа:

Противоглаукомное средство:

М-холиномиметик + бета-адреноблокатор

Код АТХ: S01ЕD51

Фармакодинамика:

Глазные капли Фотил и Фотил форте содержат два активных вещества. Пилокарпин является холинергическим средством, которое стимулирует м-холинорецепторы. При закапывании в глаз пилокарпин вызывает миоз и спазм аккомодации, снижает внутриглазное давление. Уменьшение внутриглазного давления вызывается сокращением ресничной мышцы и мышцы радужной оболочки глаза, что приводит к расширению угла передней камеры глаза и изменяет физическую структуру трабекулярной ткани, облегчая таким образом отток водянистой влаги. Этот эффект сохраняется от 4 до 14 часов.

Тимолол является бета-адреноблокатором, предотвращающим связывание симпатомиметических нейромедиаторов с b1- и b2-адренорецепторами. Он снижает внутриглазное давление, уменьщая продукцию водянистой влаги. Локализация действия тимолола - бета-2 адренорецепторы в ресничном теле.

Фармакокинетика:

Пилокарпин хорошо проникает в роговицу. Концентрация в водянистой влаге достигает своего максимума через 30 минут. Пилокарпин связывается во многих глазных тканях. Это продлевает период полувыделения из глаза, который продолжается от 1.5 до 2.5 часов. Однако, эффект снижающегося внутриглазного давления продолжается несколько часов.

Пилокарпин не метаболизируется в водянистом влаге, а выделяется вместе с ней. Сопутствующее назначение тимолола, который уменьшает образование внутриглазной жидкости, ослабляет скорость элиминации пилокарпина.

Пилокарпин гидролизуется быстро к неактивной форме в сыворотке крови и печени. Период полувыделения из плазмы - менее 0,5 часа.

Тимолол быстро проникает через роговицу. Внутриглазное давление уменьшается через 2 часа после местного применения. Максимальный эффект достигается через 4 часа, а действие продолжается в течение 10 - 20 часов.

Показания: Глаукома или повышенное внутриглазное давление при необходимости сочетания тимолола и пилокарпина: открытоугольная и закрытоугольная глаукома; Глаукома при афакии; вторичная глаукома; в сочетании с другим способом лечения глаукомы в случае выраженного подъема внутриглазного давления; повышение внутриглазного давления после операции на глазу.

Противопоказания:

Холинергические соединения (пилокарпин) противопоказаны при остром ирите. Бета-адреноблокаторы (тимолол) - противопоказаны пациентам с синусовой брадикардией, II-III степени атриовентрикулярной блокады, декомпенсированной сердечной недостаточностью, кардиогенным шоком, бронхиальной астмой или тяжелой формой хронической обструктивной легочной болезни. ФотилR также противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к любому из компонентов лекарственного средства.

С осторожностью применять пациентам с нарушением мозгового кровообращения, гипогликемией, перед операцией с применением общей анестезией.

Фотил, Фотил Форте использовать с осторожностью при сердечной недостаточности, цереброваскулярных расстройствах, бронхиальной астме, сахарном диабете, тиреотоксикозе, перед операциями под общим наркозом.

Дозы и способ применения:

Обычная дозировка - закапывают по 1 капле в пораженный глаз 2 раза в сутки. У некоторых пациентов снижение внутриглазного давления, вызываемого Фотил, может стать устойчивым через несколько недель, поэтому оценка терапии должна включать в себя измерение внутриглазного давления приблизительно через 4 недели после начала лечения.

Если внутриглазное давление пациента остается повышенным при обычной дозировке, дозировка может быть увеличина: по 1 капле Фотил форте 2 раза в сутки.

Побочные эффекты:

Глаза:

быстро проходящие чувство жжения и боль в глазу,

усиленное слезотечение,

покраснение конъюнктивы,

височные и супраорбитальные головные боли и близорукость.

Местные побочные явления при применении бета-блокаторов включают снижение чувствительности роговицы, точечный кератит, синдром «сухого» глаза и дерматит век. (Читайте продолжение)

Риск развития толерантности у комбинированных капель меньше, чем при применении препаратов, содержащих только одно активное вещество.

Системные:

глазные капли Фотил обычно хорошо переносятся. Следующие побочные явления могут наблюдаться в связи с местным применением глазных капель пилокарпин-тимолол: тошнота, диарея, потоотделение, увеличенное слюнотечение и снижение артериального давления. Неселективная бета-блокада может, кроме того, вызывать астматический приступ, сердечную недостаточность и аритмию.

Несколько случаев отслойки сетчатки, ригидность радужки или формирование кисты в радужной оболочке глаза были отмечены в связи с использованием миотических средств. Обратимое помутнение хрусталика наблюдалось при длительном использовании пилокарпина.

Тимолол проникает через гематоэнцефалический барьер и оказывает воздействие на центральную нервную систему, в особенности, при передозировке. У пожилых пациентов, страдающих сердечной недостаточностью в анамнезе, может наблюдаться возникновение следующих симптомов: астенический синдром, рвота, головокружение, беспокойство, галлюцинации, головная боль и депрессия. Гораздо реже – заложенность носа, диплопия, птоз.

Симптомы контактной аллергии и аллергический дерматит кожи век были отмечены при терапии препаратами, содержащими пилокарпин. У пациентов с повышенной чувствительностью к тимолол малеату могут появляться высыпания, крапивница или аллергический блефароконъюнктивит.

Спазм цилиарной мышцы, индуцированная миопия, снижение остроты зрения при недостаточном освещении (вследствии миоза), также могут возникнуть при применении данного препарата.

Передозировка:

Наиболее частые симптомы, вызванные передозировкой парасимпатомиметическими и бета-адреноблокаторами - брадикардия, снижение артериального давления, бронхоспазм и острая сердечная недостаточность.

Лечение передозировки и побочных эффектов главным образом симптоматическое. Атропин может использоваться как антидот пилокарпина. Изопреналин можно вводить внутривенно для устранения выраженной брадикардии или бронхоспазма, добутамин для лечения артериальной гипотензии.

Лекарственное взаимодействие:

Повышает риск развития нарушения АV проводимости и артериальной гипотензии.

Препараты, нарушающие депонирование катехоламинов (резерпин) способствуют развитию артериальной гипотензии (в том числе ортостатической), брадикардии и головокружения.

Одновременное применение бета-адреноблокаторов системного действия приводит к усилению их фармакологического эффекта.

Особые указания:

Фотил не должен применяться одновременно с другими лекарственными средствами, содержащими бета-адреноблокаторы.

Использование других глазных капель должно быть прекращено прежде, чем начата терапия Фотил. Предыдущее антиглаукомное средство должно быть отменено, а терапия глазными каплями Фотил продолжена со следующего дня. Оценку эффективности действия следует проводить через 4 недели после начала лечения.

Лечение проводить при регулярном контроле внутриглазного давления. Контактные линзы перед инстилляцией следует снять, через 15 мин. возможна их установка.

Соблюдать осторожность при управлении автомобилем в темное время суток или при плохом освещении.

Безопасность и эффективность глазных капель Фотил у детей не установлена.

Беременность и лактация:

Глазные капли Фотил не должны использоваться в течение беременности и в период грудного вскармливания, если ожидаемый лечебный эффект не превышает потенциальный риск в отношении плода.

Форма выпуска:

Глазные капли в прозрачном пластиковом флаконе-капельнице по 5 мл. Каждый флакон-капельницу помещают в картонную упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению.

Срок хранения:

3 года. Открытые упаковки должны быть использованы в течение одного месяца.

Условия хранения:

Список Б. Хранить при температуре от +2 до + 8°C.

Открытые упаковки могут храниться при комнатной температуре (ниже 25°C), в защищенном от света, недоступном для детей месте.

Условия отпуска:

По рецепту врача.

Производитель: АО Сантэн Ниитыхаанкату 20, 33720 Тампере Финляндия

Препараты для урологии »» Марены красильной экстракт (Вилар)

2010-08-11T06:23:50Z

Информация для профессионалов здравоохранения !

Соглашение об использовании

ЭКСТРАКТ МАРЕНЫ КРАСИЛЬНОЙ СУХОЙ

(EXTRACTUM RUBIAE)

СПАЗМОЛИТИЧЕСКОЕ И ДИУРЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО

Состав Экстракт растения марены красильной (Rubia tinctorum L.) и ее грузинской разновидности Rubia tinctorum L var. iberica Fisch., семейства мареновых (Rubiaceae); содержит антрахиноны и их производные, органические кислоты, белки, сахара и пектины. В одной таблетке содержится 0,25 г экстракта.

Свойства Оказывает спазмолитическое и мочегонное действие; способствует разрыхлению мочевых конкрементов, содержащих фосфаты кальция и магния.

Показания Препарат применяют при мочекаменной болезни для уменьшения спазмов и облегчения отхождения мелких конкрементов

Противопоказания Не выявлены.

Дозировки Применяют внутрь по 2-3 таблетки в день. Курс 20-30 дней. При необходимости повторяют через 4-6 недель.

Примечание. Марена обладает красящими свойствами, ее экстракт окрашивает мочу в красноватый цвет; при резком окрашивании мочи (в буро-красный цвет) дозу уменьшают или временно прекращают прием таблеток.

Упаковка 30 таблеток по 0,25 мг.

РЕОПИРИН

2010-08-11T06:23:50Z
(PHENYLBUTAZONE + AMINOPHENAZONE)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Драже: в упаковке 20 шт.

1 драже

фенилбутазон натрия 125 мг

аминофеназон 125 мг

Раствор для инъекций: 5 мл в ампуле по 5 шт. в упаковке.

1 мл

фенилбутазон натрия 150 мг

аминофеназон 150 мг

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Комбинированный препарат. Оказывает выраженное противовоспалительное и аналгезирующее действие.

ПОКАЗАНИЯ
неинфекционные артриты различной этиологии (в т. ч. острый ревматический артрит, подагрический артрит); заболевания позвоночника и мягких внесуставных тканей, характеризующиеся выраженным воспалением и болями; люмбаго; перикардит, полисерозит (при выраженном болевом синдроме); невралгия, неврит, полиневрит; ирит, иридоциклит, ретинит; аднексит; параметрит.
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Всасывание
При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ.
Распределениe
Связывание с белками плазмы составляет 98%.
Выведение
Период полувыведения составляет в среднем 77 (54—99) часов. 61% выделяется почками, 27% — через кишечник.

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

Для лечения ревматических заболеваний Реопирин назначают внутрь по 4—6 драже в сутки или вводят по 5 мл ежедневно или через день глубоко в ягодичную мышцу при помощи длинной иглы медленно, в течение 1—2 мин.
При аднексите и параметрите в/м назначают по 5 мл каждые 4—5 дней, до прекращения симптомов.
Детям в возрасте 7—14 лет Реопирин назначают внутрь по 0,5—1 драже 3 раза в сутки или вводят глубоко в/м по 0,5—1 мл 3 раза в сутки, ежедневно или через день.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия.
Со стороны ЖКТ: возможно — тошнота, рвота, боли в эпигастрии, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, учащение стула.
Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость.
Со стороны системы кроветворения: редко — лейкопения, тромбоцитопения, анемия; при длительном применении в высоких дозах — агранулоцитоз.
Со стороны процессов обмена веществ: задержка воды и натрия.
Со стороны мочевыделительной системы: глюкозурия, гематурия; при длительном применении в высоких дозах — почечный тубулярный некроз.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница.
Местные реакции: боли, стерильный абсцесс в месте инъекции.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
нарушения сердечного ритма; пороки сердца; хроническая кардиомиопатия; заболевания печени и почек; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; отечный синдром (в т.ч. в анамнезе); заболевания органов кроветворения; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

В период беременности назначают только по строгим показаниям в связи с усилением хромосомных аберраций в лимфоцитах человека под влиянием Реопирина.
Безопасность применения препарата в период лактации (грудного вскармливания) не установлена.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

У детей Реопирин применяют в исключительных случаях и только в стационаре, под наблюдением врача, и при постоянном контроле картины периферической крови, мочи, функций печени.
При подозрении на эпилепсию не рекомендуется парентеральное введение препарата.
При длительном лечении необходимо еженедельно контролировать число лейкоцитов.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Симптомы в начальной стадии: тошнота, рвота (часто — рвота с примесью крови), галлюцинации, психоз, судороги (у детей), повышение температуры тела, нарушения электролитного обмена; через 2—7 дней: печеночная недостаточность, отеки, желтуха, нарушения ЭКГ, нарушения со стороны системы кроветворения.
Лечение: промывание желудка и симптоматическая терапия.
Специфического антидота нет.

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

При одновременном применении Реопирин усиливает действие пероральных гипогликемизирующих препаратов, антикоагулянтов, сульфаниламидов, барбитуратов.
При одновременном применении Реопирин ослабляет эффект имипрамина, фенитоина, гризеофульвина, цефалоспоринов.

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Препарат следует хранить при комнатной температуре (от 15 до 25°C). Срок годности — 3 года.

Реамберин

2010-08-11T06:23:50Z

Информация для профессионалов здравоохранения ! Соглашение об использовании

Реамберин - Досье препарата
Особенности и преимущества

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата РЕАМБЕРИН

Регистрационный номер

Торговое название: РЕАМБЕРИН (REAMBERIN).

Лекарственная форма: раствор для инфузий.

Состав:
Активный компонент: меглумина натрия сукцинат - 15,0 г, полученный по следующей прописи: N-метилглюкамина (меглумина) - 8,725 г, янтарной кислоты - 5,280 г; Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 6,0 г, калия хлорид - 0,30 г, магния хлорид (в пересчете на безводный) – 0,12 г, натрия гидроксид – 1,788 г, вода для инъекций до 1,0 л.

Описание: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа: дезинтоксикационное средство.

Код АТХ – В05ВВ

Фармакологические свойства
Реамберин обладает антигипоксическим и антиоксидантным действием, оказывая
положительный эффект на аэробные процессы в клетке, уменьшая продукцию свободных радикалов и восстанавливая энергетический потенциал клеток.
Препарат активирует ферментативные процессы цикла Кребса и способствует утилизации жирных кислот и глюкозы клетками, нормализует кислотно-щелочной баланс и газовый состав крови. Обладает умеренным диуретическим действием.
При внутривенном введении препарат быстро утилизируется и не накапливается в организме.

Показания к применению
Реамберин применяют у взрослых и детей с 1 года в качестве антигипоксического и дезинтоксикационного средства при острых эндогенных и экзогенных интоксикациях различной этиологии.

Противопоказания
Индивидуальная непереносимость, состояние после черепно-мозговой травмы, сопровождающееся отеком головного мозга, выраженные нарушения функции почек, беременность, период лактации.

С осторожностью применять
При алкалозе.

Способ применения и дозы
Взрослым: Реамберин вводят внутривенно капельно со скоростью до 90 капель/минуту (1–4,5 мл/минуту) - 400-800 мл/сутки.
Скорость введения препарата и дозировку определяют в соответствии со степенью тяжести заболевания больного.
Детям: вводят внутривенно капельно из расчета 6-10 мл/кг массы тела ежедневно 1 раз в сутки со скоростью 3-4 мл/мин, но не больше 400 мл в сутки.
Курс введения препарата до 11 дней.

Побочное действие
При быстром введении препарата возможны кратковременные реакции в виде чувства жара и покраснения верхней части тела.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Хорошо сочетается с антибиотиками, водорастворимыми витаминами, раствором глюкозы.

Особые указания
Ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме возможно снижение концентрации глюкозы в крови, защелачивание крови и мочи.

Форма выпуска
Раствор для инфузий 1,5 % в бутылках по 100, 200 и 400 мл или в контейнерах полимерных по 250 и 500 мл. Каждую бутылку помещают в пачку из картона с нанесенной инструкцией по применению. Контейнеры полимерные вместе с инструкциями по медицинскому применению по 5, 10, 15 или 20 штук помещают в групповую упаковку (для стационаров).

Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 0°С до 25°С.
Допускается замораживание препарата.
При изменении цвета раствора или наличии осадка применение препарата недопустимо.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
5 лет в бутылках стеклянных. 2 года в контейнерах полимерных.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Производитель:
ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»
(ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»).
Россия, 192102, г. Санкт - Петербург, ул. Салова, д. 72, кор.2 лит. А,

Претензии потребителей направлять в адрес производителя.

Драже: в упаковке 20 шт.
		1 драже
фенилбутазон натрия		125 мг
аминофеназон		125 мг
Раствор для инъекций: 5 мл в ампуле по 5 шт. в упаковке.
		1 мл
фенилбутазон натрия		150 мг
аминофеназон		150 мг