Волювен - коллоидный плазмозаменитель - ) *) При оценке различных КП исходящей (Читать дальше) PDF Печать E-mail
Рейтинг пользователей: / 23
ХудшийЛучший 
Индекс материала
Волювен - коллоидный плазмозаменитель
Чем выше степень замещения и больше молекул (Читать дальше)
В то же время нельзя не отметить что к (Читать дальше)
) *) При оценке различных КП исходящей (Читать дальше)
т) потребовавшую использования кардиовазотоников (Читать дальше)
- 2000 - # 47 -pp (Читать дальше)
Все страницы
*) *) При оценке различных КП, исходящей от американских специалистов, необходимо учитывать, что в США разрешены к клиническому использованию только альбумин, декстран-40, декстран-70 и ГЭК-450. По этой причине, во всех сравнительных исследованиях последний обозначают просто как hetastarch или HES (ГЭК) без уточнения молекулярной массы и различий структуры. На самом же деле, именно эти особенности решающим образом влияют на ведущие фармакологические свойства препаратов ГЭК, в том числе способность вызывать коагулопатию и нефротоксичность. Не обращая внимания на указанные обстоятельства, нельзя безоговорочно принимать информацию, публикуемую в американских статьях, где констатируется, что HES провоцирует кровоточивость. В этой «американской» специфике кроются причины широко распространенного ложного представления о том, что все синтетические коллоиды небезопасны [3,13].

Состав ИТТ операционного периода, использованной в нашем исследовании, представлен в таблице 4.

Таблица 4
Жидкостной баланс во время операции

ПоказательЗначение (медиана, 1, 3 квартиль)
Кровопотеря, мл4000 (3000; 6050)
Кровопотеря / расчетный ОЦК, %85,2 (66,2; 140,6)
Диурез, мл1000 (600; 1625)
Почасовой диурез, мл191 (115; 300)
Общая инфузия, мл9230 (7197; 11832)
Инфузия/кровопотеря, %216 (185; 261)
Инфузия/видимые потери * %169 (147; 200)
Инфузия/все потери»**, %134 (120; 151)
* «Видимые» потери - сумма кровопотери, диуреза, отдаляемого по зонду.
* «Все потери» - сумма видимых потерь, перспирации с поверхности раны и через легкие (расчетные цифры)

Таблица 4
Состав инфузионно-трансфузионнои терапии операционного периода

Компоненты ИТТЗначение (медиана, 1, 3 квартиль)
Кристаллоиды, мл5200 (4400; 6650)
Кристаллоиды / вся инфузия, %57,4 (51,3; 63,3)
Волювен, мл2000 (1500; 2000)
Волювен / кристаллоиды, %33.5 (25; 41,7)
Волювен / вся инфузия, %18.5 (14,9; 22,8)
Свежезамороженная плазма (n= 168), мл1270 (840; 2110)
Свежезамороженная плазма / вся инфузия, %14,1 (11,2; 18,4)
Все коллоиды / кристаллоиды, %57,7 (46; 71,9)
Все коллоиды / вся инфузия, %32,6 (28,1; 37,8)
Собственные эритроциты (n=57). мл1290 (800; 1700)
Собственные эритроциты / вся инфузия, %10 (6,4; 14,4)
Донорские эритроциты (n= 168), мл730 (490; 1120)
Донорские эритроциты / вся инфузия, %8 (6,1; 9,6)
Все эритроциты (n=169), мл943 (560; 1756)
Все эритроциты / вся инфузия, %9,9 (7,2; 14,9)


Интересно, что при потере более 100% ОЦК доли компонентов ИТТ распределились следующим образом: половину объема инфузии составили изотонические солевые растворы, другая половина оказалась разделенной примерно поровну между волювеном, СЗП и эритроцитной массой (рисунок 1), Показатели гемоглобина, гематокрита, эритроцитов, тромбоцитов на этапах исследования изменялись достаточно предсказуемо с максимальным снижением к концу операции (II этап) и заметно улучшались уже через 6 часов поле окончания операции. Интересно отметить, что только в 4-х случаях тромбоцитоления заставляла нас прибегать к трансфузии донорских тромбоцитов.


Рисунок 1. Компоненты ИТТ в группе больных,
потерявших во время операции > 100% ОЦК (п-71)


Динамика интегральных показателей плазменного гемостаза указывает на закономерное развитие гемодилюции вплоть до III этапа исследования (через 6 ч после операции) и тенденции к ДВС (увеличение РКМФ), достигавшей максимума к концу операции с последующим снижением активности этого опасного процесса. Как видно из таблицы 5, в целом, отмеченные изменения не были грубыми, и к концу исследования изученные показатели практически не отличались от базисных значений, т.е. можно констатировать довольно высокую стабильность системы гемостаза при терапии массивной кровопотери волювеном в значительных дозах. Все же необходимо отметить, что у 8 из 26 больных с кровопотерей более 200% были выявлены выраженные лабораторные признаки коагулопатии (таблица 6), хотя клинически кровоточивость проявлялась только у двоих. Возможно, это обусловлено нарушениями преимущественно дилюционного типа (Me РКМФ = 5 мг/100 мл).

Таблица 5
Динамика показателей системы гемостаза и клеточного состава крови

ПоказательЭтапы исследования
1IIIllIVV
Гемоглобин, мг%10,2 (8,6; 11,4)8 (6,8; 9,3)9,3 (8,5; 11)9,4 (7,8; 10,8)9 (8; 10,2)
Гематокрит, %30,4 (26,1; 33,7)23 (20,3; 27)30,3 (26,1; 34,2)29,2 (24,4; 33,4)28,8 (24; 31,51)
Эритроциты3,6 (3,1; 3,9)2,7 (2,3; 3,1)3,2 (2,9 3,4)3,1 (2,7; 3,6)3 (2,6; 3,4)
Тромбоциты ×103/мм5239 (184; 293)125 (88; 193)154 (103; 198)169 (126; 200)174 (138; 224)
АЧТВ, Сек33 (28; 39,8)42,1 (34,9; 47)48,2 (38,8; 70,7)31,5 (28; 40,1)33 (29; 35)
ПВ, сек15,3 (13,3; 19,2)19 (15,8; 25)27,4 (21,7; 29,8)17 (15; 18)17 (16; 19)
MHO1,12 (1; 1,25)1,33 (1,13; 1,61)1,85 (1,25; 2)1,68 (1,4; 2,2)1,44 (1,2; 1,7)
РКМФ, мг/100 мл11 (6,1; 21)14,5 (4,1; 18,8)11 (6,5; 15)4,6 (0; 7)7 (7; 15)
Фибриноген, г/л320 (250; 475)210 (150; 280)275 (198; 3451)286 (227; 355)454 (310; 480)
Агрегация тромбоцитов, %77 (68; 85,2)--61 (50,3; 72,3)75 (52; 80)


Таблица 6
Выявленные лабораторные признаки нарушений гемостаза (n=8) среди больных, потерявших >200% ОЦК

ПоказательII этап
Тромбоциты × 103/мм3113 (69; 141)
АЧТВ, сек88 ,3 (71,4; 103)
ПВ, сек30,2 (26,2; 35,6)
MHO2,56 (2,5; 2,8)
РКМФ, мг/100 мл5 (3,25; 15)
Фибриноген, г/л150 (120; 185)
ВСК, сек (по Ли-Уайту)475 (235; 765)


Таблица 7
Частота использования кардиовазотоников

Группы больныхЭтапы
ОперационныйПослеоперационный
А, n (%)32 (28,3)0
В, n (%)39 (86,7)2 (4,4)
С, n (%)24 (92,3)4 (15,4)
Всего, n (%)95 (51,6)6 (3,3)


В 51,6% случаев, несмотря на проводимую интенсивную ИТТ, во время операции отмечали системную артериальную гипотензию (АДср < 65="" мм="" рт.="" (читайте="">