Последние новости
АМИОДАРОН (амиодарон) - Амиодарон может вызвать (Читать дальше) |
Страница 2 из 2
Амиодарон может вызвать дисфункцию щитовидной железы, поэтому рекомендуется проводить мониторинг ее функции перед лечением, во время лечения и по его окончании.
В период лечения Амиодароном следует регулярно проводить мониторинг активности ферментов печени.
Пациентам, получающим амиодарон, следует избегать пребывания на солнце из-за опасности развития фотодерматоза.
Беременность и кормление грудью
Амиодарон гидрохлорид переходит в плаценту и грудное молоко. При беременности препарат назначают только по жизненным показаниям. Влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами Нет данных о влиянии препарата на способность к вождению машины и на работу с техникой, требующей повышенного внимания. Способ применения и дозы Применяется внутрь во время или после приема пищи. Таблетку принимают целиком, запивая небольшим количеством воды. Доза препарата корригируется в зависимости от состояния пациента, поэтому она всегда определяется врачом. Дозировка: - Начальная доза - от 600 до 800 мг в сутки, разделенная на 2-3 приема в течение от 1 до 2 недель; - Поддерживающая терапия - применяется наименьшая эффективная доза (в зависимости от индивидуальной реакции больного) - от 100 до 400 мг в сутки в 1-2 приема. В случаях, когда это возможно, через каждые 5 дней приема препарата рекомендуется делать двухдневный перерыв. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Не допускать одновременное применение Амиодарона и других антиаритмических средств, бета-адреноблокаторов, некоторых блокаторов кальциевых каналов (верапамил), ингибиторов МАО, пентамина (внутривенно), так как это может привести к развитию полиморфной желудочковой тахикардии (torsade de pointe). Комбинация с фенотиазиновыми производными, терфенадином и астемизолом может вызвать развитие желудочковых аритмий. Амиодарон усиливает эффект пероральных антикоагулянтов, нитратов, препаратов наперстянки и циклоспорина, что требует коррекции их дозы. Одновременный прием амиодарона и циметидина приводит к замедлению метаболизма амиодарона, что вызывает увеличение его концентрации в сыворотке крови. Следует соблюдать осторожность при проведении общей анестезии на фоне лечения препаратом, поскольку существует риск развития брадикардии, нарушений проводимости и уменьшения ударного объема сердца. Следует соблюдать осторожность во время кислородной терапии в послеоперационном периоде из-за риска развития респираторного дистресс-синдрома. Побочное действие Возможно возникновение брадикардии (в этом случае лечение должно быть прекращено), усиление существующих аритмий и появление новых нарушений ритма; двухсторонние диффузные интерстициальные изменения в легких; а также развитие фиброза легких. Амиодарон уменьшает показатели вентиляционной функции легких. В таких случаях дозу лекарства следует снизить или лечение прекратить, а при необходимости - применить лечение кортикостероидами. Возможно появление признаков гипо- или гипертиреоидизма. Их коррекция состоит в назначении замещающей тиреоидной терапии и снижении дозы или отмене препарата. Возможно также появление анорексии, тошноты, рвоты; а также притупление или потеря вкусовых ощущений, боль в абдоминальной области, метеоризм и диарея, симптоматическое нарушение функции печени. Реже возможны корнеальные микроотложения, обратимые при снижении дозы или отмене препарата; микроотслойка сетчатки, неврит зрительного нерва, фоточувствительность и пигментация, нарушение сна, головная боль, слабость, головокружение, депрессия, экстрапирамидные проявления, тремор, атаксия. Передозировка Признаком передозировки являются побочные явления, отмечающиеся более часто и в более выраженной степени. Могут отмечаться артериальная гипотензия, брадикардия, аритмии, нарушение функции печени. Лечение: рекомендуется промывание желудка и применение активированного угля в случае, если препарат принят недавно. В остальных случаях - симптоматические мероприятия. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен. При развитии брадикардии возможно назначить атропин, бета-1-адреномиметики, в тяжелых случаях показана кардиостимуляция. Форма выпуска 10 таблеток в блистере; 3 блистера - в картонной коробке. Стеклянные или пластиковые флаконы по 100 таблеток в картонной коробке. Условия хранения В сухом и защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. ХРАНИТЬ В МЕСТАХ, НЕДОСТУПНЫХ ДЛЯ ДЕТЕЙ! Срок годности 2 года от даты производства. Не применять препарат по истечении срока годности! Условия отпуска из аптек По рецепту. |